黄色一级视_日韩中文在线_久久国产精品无码网站_色噜噜噜噜_岛国av在线_国产三级自拍

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒實驗原理
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒實驗原理
點擊次數:1459 更新時間:2020-02-05

大鼠熱休克蛋白-20(HSP-20)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿,細胞上清及相關液體樣本中熱休克蛋白-20(HSP-20)含量。

熱休克實驗原理

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本大鼠熱休克蛋白-20(HSP-20)水平。用純化的大鼠熱休克蛋白-20(HSP-20)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入熱休克蛋白-20(HSP-20),再與HRP標記的HSP-20抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的HSP-20呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠熱休克蛋白-20(HSP-20)濃度。

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  (此圖僅供參考)

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%和15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

  

在本公司購買的ELISA試劑盒可以享受免費代測服務)。原則上1—2周可以出代測結果,有特殊情況的可以提前聯系我們的客服!*期間購買ELISA試劑盒都會有一份精美禮品

試劑盒免費代檢測

 

滬公網安備 31011802001676號

主站蜘蛛池模板: 欧美在线不卡 | 亚洲视频一区在线观看 | 成人福利视频 | 免费毛片观看 | 中文文字幕文字幕高清 | 亚洲免费精品视频 | 免费网站观看www在线观 | 欧美在线免费 | 免费看毛片的网站 | 日韩国产在线播放 | 久久99九九 | 午夜成人在线视频 | 国产乡下妇女做爰视频 | 精品免费视频 | 国产精品一区二区免费 | 国产又粗又黄又爽又硬的视频 | 国产精品一区二区三区四区 | 欧美午夜精品一区二区三区 | 亚洲在线播放 | 中文字幕亚洲天堂 | 美日韩一区二区三区 | 亚洲一区二区免费看 | 国产黄在线 | 午夜你懂的 | 在线中文字幕视频 | 日韩3级| 欧美18免费视频 | 久久伊人国产 | 久久亚洲免费视频 | 亚洲成肉网 | 超碰在线免费播放 | 亚洲成人久久久 | 日本精品视频 | 亚洲三级视频 | 久久成人毛片 | 成人黄色小视频 | 高潮毛片无遮挡免费看 | 中文字幕一区二区在线播放 | 亚洲国产第一页 | 亚洲午夜av | 久久国产精品免费视频 |